酰氯和酸酐都能提供什么基？

2022-05-17
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3個回答

匿名用戶

2022-05-17

與格氏試劑反應(yīng)時，一分子的格氏試劑與酰氯反應(yīng)生成酮，然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉(zhuǎn)化為三級醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機鎘試劑反應(yīng)時，反應(yīng)只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑。

匿名用戶

2022-05-17

酰氯的碳收到氧和氯的共同作用，是一個具有強電正性的碳原子，很容易被負電子體系進攻。因此凡是負電子的官能團原子都可以和酰氯反應(yīng)，反應(yīng)按照親核取代機理，大部分是SN2。

匿名用戶

2022-05-17

酰氯中的氯原子有吸電子效應(yīng)，增強了碳的親電性，使酰氯更容易受到親核試劑的進攻，而且 Cl? 也是一個很好的離去基團，因此酰氯發(fā)生親核?；〈磻?yīng)的活性在所有羧酸衍生物中最強。

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